人类中的腺苷酸脱氨酶(ADA)基因位于第二十对
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人类中的腺苷酸脱氨酶(ADA)基因位于第二十对染色体上并具有遗传多态性。同工酶是ADA1,ADA2和ADA1 + CP。
人类中的腺苷酸脱氨酶(ADA)基因位于染色体对20上并具有遗传多态性。同工酶是ADA1,ADA2和ADA1 + CP,并且有许多细胞如胸腺等,肝脏很少等,并且可以催化腺苷酸的水解。
人类中的腺苷酸脱氨酶(ADA)基因位于染色体对20上并具有遗传多态性。同工酶是ADA1,ADA2和ADA1 + CP,其在胸腺等细胞中较高,在肝脏中较低。它可以催化腺苷酸的水解和脱氨基,形成次黄嘌呤-5'-磷酸。缺乏这种酶可能导致T细胞代谢物积累和死亡,以下推断导致严重免疫缺陷综合症(SCID)的正确之一是()A。ADA在不同细胞中不同的原因之一是在不同的内部环境中发现不同的细胞。SCID是一种由常染色体隐性基因控制的遗传性疾病。对体液的免疫力基本上是正常的
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